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《华盛顿邮报》揭美国新冠病毒检测停滞缘由：设计缺陷、手续繁杂、拒绝使用世卫组织提供的试剂
《华盛顿邮报》近日报道称，一家位于德国柏林的公司 近很忙碌，创始人奥尔夫特?兰特和他的团队 近一直在为应对新型冠状病毒而忙碌。他的公司 新研制出一种新型冠状病毒检测包，随后在2月底之前这家公司已经给世界卫生组织提供了140万份新型冠状病毒检测包。

但相比之下，在同样面临新冠肺炎扩散严峻形势的美国，广泛开展的新型冠状病毒检测却几乎停止了，美国对新型冠状病毒检测试剂的生产能力不足，只能导致公共卫生官员用有限的条件来确定新型冠状病毒能以多快的速度传播。从1月中旬到2月底，美国疾病控制与预防中心（CDC）仅仅完成了不足4000份检测。

在兰特看来，目前美国所面临的窘境，是因为美国政府迟迟未能采用私人公司参与新型冠状病毒测试，新型冠状病毒疫情扩散太快，美国疾病控制与预防中心来不及开发足够的检测方法。

随着美国新冠肺炎确诊感染人数快速上升，美国应对新型冠状病毒检测条件和能力不足的问题日益严重。首先，专家表示美国疾病控制与预防中心行动太慢，没能及时采用私人公司的专业知识和条件。直到3月中旬，著名医药公司罗氏（Roche）等才获得美国食品药品管理局（FDA）的特批，开始进行自主研发的新型冠状病毒检测。

此外，尽管美国食品药品管理局和美国疾病控制与预防中心的官员一再表示，之所以广泛的测试被延迟，是因为了美国民众的公共健康负责，需要严格遵照科学的标准，保证测试安全准确。但美国政府的努力却因广泛的生产能力不足而让问题愈发严重，导致美国整个2月份新型冠状病毒检测都陷入窘境。

美国疾病预防与控制中心官员并未清晰解释在检测试剂生产环境究竟出了什么问题，但承认检测试剂的设计缺陷很有可能也导致了许多测试结果不准确，美国卫生部也在3月初宣布开始对早期的检测试剂缺陷问题进行调查。

在美国按照一直以来的惯例，都是美国疾病预防与控制中心的专家 先获得研发病毒检测试剂的权限，因为美国疾病预防与控制中心比其他机构都要更早能接触到病毒样本；随后，私人公司在获得美国食品药品管理局许可下，才可能研发应对公众所需的检测试剂。

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