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全球最贵药物“上新”:一剂2500万元 北京企业网站设计 网站制作 网站建设 北京设计网
发布时间:2022-11-27 11:03:04 作者:北京网站建设 来源: 浏览次数:75次

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全球最贵药物“上新”:一剂2500万元
据新华社报道,美国媒体24日报道,美国食品和药物管理局(FDA)已批准一款血友病药物,一剂350万美元(约合人民币2500万元)。

而据21世纪经济报道,FDA宣布澳大利亚制药公司杰特贝林的治疗b型血友病的一次性基因疗法hemgenix获批,定价为350万美元,刷新了世界上最昂贵治疗方法的记录。

全球最贵药物

据美国商业内幕网报道,美国食品和药物管理局22日宣布批准这种名为hemgenix的基因疗法药物,用于治疗b型血友病。b型血友病患者体内缺乏必要的凝血因子ix,造成凝血功能障碍。

美国食品和药物管理局提供的数据显示,平均每4万人中有1人患b型血友病,患者多为男性。所有血友病病例中,大约15%属于b型血友病。

这款新药由澳大利亚杰特贝林公司研发。在临床试验中,hemgenix使流血事件在一年间比预期减少54%;使94%的受试患者在一段时间内免于注射凝血因子。

报道说,hemgenix价格不菲,一剂药的价格为350万美元,是全球最贵药物。

生物技术投资人、美国隆卡尔投资公司首席执行官布拉德·隆卡尔告诉美国彭博新闻社记者,他认为hemgenix能够成功,因为现有b型血友病治疗药物均价格昂贵,该病患者“一直生活在对出血的恐惧中”。

全球最贵药半年易主三次

据21世纪经济报道,今年以前,诺华旗下用于脊髓性肌萎缩症的基因疗法Zolgensma以212.5万美元的售价被称为“全球最贵药物”。而在过去不到半年的时间里,全球最贵药物已经在基因疗法领域内转手三次。

2022年8月,美国蓝鸟生物推出的用于治疗β-地中海贫血患者的基因疗法产品Zynteglo,定价280万美元;9月,其推出的用于减缓4-17岁早期活动性脑肾上腺脑白质营养不良(CALD)男孩神经功能障碍的进展的基因治疗药物Skysona,定价300万美元。

按hemgenix原生产企业uniqure此前估计,美国和欧洲大约有1600万b型血友病患者,a型血友病患者是前者的5倍。

据悉,杰特贝林公司曾在2020年以4.5亿美元的价格从unique公司获得了Hemgenix的全球化权益,将由其负责该产品的商业化。unique有资格获得高达15亿美元的里程碑付款和与药物成功相关的版税。

有统计发现,从20
11年到2020年,罕见病药物的平均成功率只有17%。也就是说,从1期临床试验到美国FDA批准上市,能突破重围的罕见病药并不多。所以,一款罕见病药的研发不但要在时间、人员和资金上大量投入,还要随时面临失败的风险。

另一方面,虽然罕见病患者占总人口的比例很小,但种类却不一。对于不同的罕见病,可能要研发出不同的罕见病药,然而消费群体非常少。对于药企来说,为了保证效益,只能提高药价。

编辑|何小桃 杜恒峰

校对|王月龙

每日经济新闻综合新华社、21世纪经济报道等

 

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